Пациентам с редкими заболеваниями намерены предоставлять лекарства за счет бюджета Приангарья
Депутаты Законодательного собрания рекомендовали ноябрьской сессии принять в первом чтении изменения в областной закон «О социальной поддержке отдельных групп населения в оказании медико-социальной помощи», который, в частности, предусматривает обеспечение лекарственными средствами граждан, страдающих редкими заболевания.
Как сообщил министр здравоохранения региона Николай Корнилов на заседании комитета по здравоохранению и социальной защите ЗС, где присутствовал корреспондент «МК Байкал», в Иркутской области сформирован реестр пациентов с такими заболеваниями, который включает 76 человек.
«Согласно федеральному законодательству, полномочия по обеспечению лекарственными средствами граждан, страдающих редкими заболеваниями, возложены на органы исполнительной власти субъекта РФ, – рассказал Николай Корнилов. – Лечение данных пациентов, как правило, является дорогостоящим и составляет в среднем около 62,5 тыс. рублей в месяц. В основном, это генетические, легочные и иные заболевания».
Как отметил министр здравоохранения Иркутской области, законопроект также предусматривает включение мер социальной поддержки в части лекарственного обеспечения гражданам, страдающим бронхиальной астмой, глаукомой, катарактой, аддисоновой болезнью, эпилепсией, перенесшим инфаркт миокарда (в течение первых шести месяцев). Лекарства будут предоставляться этим пациентам за счет областного бюджета. Кроме того, будет оказываться сопроводительная терапия, проводиться профилактика и предоставляться инсулин больным сахарным диабетом.
Некоторые изменения связаны с обеспечением полноценным лечением ВИЧ-инфицированных граждан, а также уточняются положения, касающиеся пациентов с хронической почечной недостаточностью.
Для финансирования данного проекта закона дополнительно из средств областного бюджета потребуется более 100 млн рублей.
